Naujas testas galėtų nustatyti kūdikius, kuriems nustatytas įgimtas hiperinsulinismas

2014 m. Spalio 31 d., Penktadienis. Remiantis ankstesniais Mančesterio universiteto komandos atliktais tyrimais, įgimtas hiperinsulinismas yra liga, dėl kurios smegenys netenka gliukozės ir kuri gali sukelti visišką smegenų pažeidimą ar nuolatinę negalią. Būklė pasireiškia specializuotoms ląstelėms, kai kasoje išsiskiria per daug insulino, dėl kurio dažni hipoglikemijos epizodai. Gydymas apima vaistus, mažinančius insulino išsiskyrimą, tačiau sunkiausiais atvejais dalis kasos pašalinama.

Kai kuriems šia liga sergantiems vaikams insulino perteklius atsiranda dėl mutacijų genuose, kurie reguliuoja mūsų organizmo kontroliuojamą insulino išsiskyrimą. Tačiau genetinės priežastys vis dar nežinomos daugiau nei dviem trečdaliams vaikų pacientų.
Tyrimo metu buvo tiriami genai ir hormonai 13 vaikų, kuriems nustatytas įgimtas hiperinsulinismas Mančesterio vaikų ligoninėje. Rezultatai buvo paskelbti žurnale „The Journal of Pediatrics“.
Naujasis tyrimas matuoja hormonų porciją, vadinamą inkretinais, kuriuos išskiria specializuotos žarnos ląstelės po suvartojimo. Hormonai paprastai įvertina kasos ląsteles, kurios turi išleisti daugiau insulino, kad sureguliuotų gliukozės kiekį kraujyje. Jei jie išskiria per daug hormonų inkretino, kasa išskiria perteklinį insuliną, sukeldama pavojingą mažą gliukozės kiekį kraujyje.
Šaltinis: www.DiarioSalud.net