Galiausiai mokslininkai yra įsitikinę, kad supranta, kaip šie navikai vystosi ir tokiu būdu sukuriami nauji gydymo būdai. Pagrindinės išvados pateiktos penkiuose straipsniuose, skirtuose specialiajame leidinyje „Genetikos rizikos faktoriai“, „Nature Genetics“.
Penkiuose tyrimuose dalyvavo 100 000 pacientų, sergančių krūties, kiaušidžių ar prostatos vėžiu, ir 100 000 sveikų asmenų. Mokslininkai atliko visų dalyvių genetinę analizę ir ištyrė azoto bazių A, G, C ir T atmosferą 200 000 pasirinktų DNR grandinės sekcijų.
Kai vėžiu sergantys pacientai pateikė labai skirtingas kompozicijas, palyginti su sveikomis kontrolinėmis grupėmis, skirtumai buvo laikomi reikšmingais atsižvelgiant į ligos riziką. Pakeitimus galima apibūdinti kaip „genetinės rašybos klaidą“, kai A, G, C arba T buvo pakeisti kita raide. Ši „rašybos klaida“ vadinama vieno nukleotido polimorfizmu (SNP).
Dėl krūties vėžio tyrėjai nustatė 49 genetines tipografines klaidas arba SNP, tai yra daugiau nei dvigubai daugiau nei buvo nustatyta anksčiau. Prostatos vėžio atveju buvo nustatyti dar 26 nukrypimai, o tai reiškia, kad iš viso 78 SNP gali būti susiję su liga, o kiaušidžių navikų atveju buvo nustatyti aštuoni atitinkami SNP.
"Ne mažiau svarbi išvada yra tai, kad mes nustatėme, kiek SNP gali turėti įtakos atitinkamai krūties ir prostatos vėžio rizikai. Mes taip pat turime vaizdą apie genomo vietas, į kurias turėtume atkreipti dėmesį būsimuose tyrimuose", - sako Per Hall. Švedijos Karolinska instituto profesorius ir konsorciumo koordinatorius.
Šaltinis: www.DiarioSalud.net
