Genetinė terapija pašalina leukemiją

Viename tyrime buvo aptiktas revoliucinis gydymas modifikuojant ląsteles.

Perskaityta portugalų kalba

- „Nature Medicine“ apžvalgoje paskelbtas tyrimas, kuris parodo visišką leukemijos remisiją pacientams, kuriems buvo atlikta nauja genetinė terapija, kuri taip pat galėtų atverti duris į būsimą gydymą, teikdama daug žadančių rezultatų.

Šis tyrimas parodė, kad naujos technologijos dėka leukemiją buvo galima visiškai pašalinti 73% atvejų, o tai rodo, kad tai yra vienas iš perspektyviausių ir revoliucingiausių kovos su vėžiu būdų tarp visų, kurie buvo aptikti. iki šiol

Šį tyrimą atlikę mokslininkai eksperimentavo su T limfocitais (imuninės sistemos ląstelėmis), kad užpultų CD22 antigeną, esantį piktybinėse ląstelėse . Paaiškinti šio atradimo veikimą galima remiantis spynos metafora: spyna būtų imuninė ląstelė, kuri apsuptų ir sugriebtų piktybinę struktūrą (raktą), kol ji bus pašalinta.

Ši terapija yra įmanoma tik tuo atveju, jei prieš tai pašalinamos paciento organizmo gynybinės ląstelės. Tada ekspertai laboratorijoje modifikuoja šias ląsteles taip, kad atpažintų naviką ir vėliau vėl įterptų jas į kūną .

Ši nauja terapija, pavadinta CART CD22, buvo atliekama 21 vaikui ir suaugusiam, įskaitant 17, kuriems anksčiau buvo taikoma CD19 imunoterapija. Pasak mokslininkų, šis tyrimas turi didelę reikšmę, nes parodo galimą kitų genetinių terapijų, kurios pritaikomos kiekvienam atvejui, funkcionavimą.

Nuotrauka: © JPC-PROD