Neoehrichiozė yra nauja erkių platinama liga. Pirmasis neoehlichiozės atvejis užfiksuotas 2010 m. Nuo tada atvejų skaičius sistemingai didėja, ypač Europos šalyse. Remiantis preliminariais tyrimais, tai ypač pavojinga žmonėms, kurių imuninė sistema nusilpusi. Kokios yra neoehrlichiozės priežastys ir simptomai? Koks yra gydymas? Ar tai kelia grėsmę Lenkijoje?
Turinys:
- Neoerlichiozė - priežastys
- Neoehrichiozė - rizikos veiksniai
- Neoehrichiozė - simptomai
- Neoerlichiozė - diagnozė
- Neoerlichiozė - gydymas
Neoehrlichiozė yra nauja erkių platinama liga. Pirmasis atvejis užfiksuotas 2010 m. Iki šiol visame pasaulyje aprašyti 23 atvejai, 16 iš jų Europoje, įskaitant Švediją, Šveicariją, Vokietiją ir Čekiją.
Apie šią erkių platinamą ligą žinoma nedaug, tačiau preliminarūs tyrimai rodo, kad žmonėms, kurių imuninė sistema yra susilpnėjusi, padidėja rizika užsikrėsti šia liga.
Neoerlichiozė - priežastys
Ligos priežastis yra nauja bakterija, vadinama Candidatus Neoehrlichia mikurensis, kurį perduoda erkės Ixodes ricinus (paprastoji erkė - ta pati, kuri, be kitų, neša ir bakterijas, atsakingas už Laimo ligą).
Neoehrichiozė - rizikos veiksniai
Daugumai pacientų, kuriems diagnozuota neoehrlichiozė, imuninė sistema buvo perkrauta, todėl ši būklė laikoma svarbiu šios ligos atsiradimo rizikos veiksniu.
Ši liga dažniausiai puola vyresnius nei 50 metų žmones, sergančius hematologinėmis ar reumatinėmis ligomis, šiuo metu gydomus imunosupresine terapija.
Dauguma pacientų Europoje kovojo su autoimuninėmis ligomis, tokiomis kaip vilkligė, psoriazė, pirminis sklerozuojantis cholangitas, reumatoidinis artritas ir lėtinė demielinizuojanti polineuropatija. Jiems reikalingas imunosupresinis gydymas, kuris silpnina organizmą.
Pirmasis ligos atvejis užfiksuotas 77 metų pacientui, sergančiam lėtine B ląstelių leukemija. Kitos hematologinės ligos, didinančios neoehrlichiozės išsivystymo riziką, yra didelė B ląstelių limfoma, limfoproliferaciniai po transplantacijos sutrikimai ir didelių granulių T ląstelių proliferacija.
Erkės - profilaktika
Neoehrichiozė - simptomai
Neoehrlichiozės simptomai nėra specifiniai, nes tai susiję su:
- karščiavimas
Tyrimas rodo, kad vidutinis laikas nuo erkės įkandimo iki ligos simptomų atsiradimo buvo 8 dienos.
- pykinimas ir vėmimas
- galvos skausmas
- raumenų ir sąnarių skausmas
- standus kaklas
- poodiniai kraujavimai
- hemoraginis bėrimas
- bendras blogos savijautos jausmas
- svorio metimas
Neoehrichiozė gali pasireikšti trombozinėmis ar hemoraginėmis komplikacijomis, aneurizma. Infekcijos eiga gali būti ūmi arba lėtinė (ilgiausiai aprašyta lėtinė eiga pasireiškė pasikartojančia karščiavimu 8 mėnesius).
Šie simptomai pastebėti rizikos žmonėms. Beveik nieko nėra žinoma apie tai, kaip užsikrėtė bakterija Candidatus Neoehrlichia mikurensis veikia visiškai sveikus žmones.
SvarbuNeoehrlichiozė - ar tai grėsmė Lenkijoje?
Žnyplės Ixodes ricinus Jie dažnai sutinkami Lenkijoje, todėl yra bakterijų tikimybė Candidatus Neoehrlichia mikurensis pacientui, kurį įkando šis voragyvis.
Bakterijų aptikimo dažnis Lenkijoje Candidatus Neoerlichia mikurensis erkėse I. ricinus svyruoja nuo 0,4 proc. šalies centre iki 1,5 proc šiaurės rytų Lenkijos vietovėse.
Palyginimui - Vokietijoje aptikimo dažnis yra 8,1%, Čekijoje - 10%, o Austrijoje turbūt didžiausias Europoje, net 23,5%.
Neoerlichiozė - diagnozė
Įtariant neoehrichiozę, atliekami PGR tyrimai, daugkartiniai TaqMan realaus laiko PGR tyrimai, rodantys paciento kraujyje esančių bakterijų DNR, ir kraujo tepinėlio tyrimas.
Neoerlichiozė - gydymas
Kaip ir kitoms erkių platinamoms ligoms, taikoma antibiotikų terapija. Pasirinktas vaistas yra doksiciklinas, kuris taip pat vartojamas boreliozės ar anaplazmozės metu. Pacientas pasveiksta vartodamas antibiotikus.
Taip pat skaitykite:
- Erkinio encefalito vakcina
- Kaip žingsnis po žingsnio pašalinti varnelę
- Erkės, Laimo liga ir nėštumas - erkių įkandimas nėštumo metu
Šaltinis:
- Moniuszko A., Dunaj J., Czupryna P., Zajkowska J., Pancewicz S., Neoerlichiozė - nauja erkių platinama liga - ar tai grėsmė Lenkijoje?, „Przegląd Epidemiologiczny“ 2015, t. 69
Skaitykite daugiau šio autoriaus straipsnių