Iniciatyva, kurioje taip pat dalyvauja Brazilija ir JAV, bus pradėta kurti šiais metais. Tai yra tyrimas, kurio pradžia yra 6 tūkst. Plaučių vėžiu sergančių pacientų audinių, kraujo ir plazmos mėginių genominė analizė, siekiant kiekviename iš jų nustatyti, ar yra tam tikrų mutacijų.
Šiam projektui vadovauja institucija „Pfizer“ tiksliosios medicinos kompetencijos centras, kur ji bendradarbiaus su Universidad meru per savo genomikos ir bioinformatikos centrą, atsakingą už įvairių tipų genetinę seką. audinius.
Taip pat bendradarbiaus Brazilijos medicinos ir mokslo centrai, taip pat kita tyrėjų komanda La Jolla mieste, Kalifornijoje (JAV). Iniciatyvą palaiko „Corfo“ per savo tarptautinio kompetencijos centrų pritraukimo programą.
MĖGINIAI
Tyrimai bus pradėti nuo nesmulkialąstelinio plaučių vėžio (labiausiai paplitusi Čilės plaučių vėžio rūšis) mėginių, kur bus konkrečiai nustatytas ALK ir ROS1 mutacijų buvimas. Jei yra mutacijų, pacientai gali teigiamai reaguoti į skirtingą vaistų terapiją.Mokslininkai jau aprašė molekulinius žymenis, tačiau šiuo metu nėra didelio tikslumo molekulinės diagnostikos technologijos, leidžiančios greitai ir tiksliai ją aptikti; laiku nukreipti pacientą į jo patologijai tinkamiausią gydymą, tuo naudodamasi jo gyvenimo kokybe. Šie rezultatai bus patikrinti ir patvirtinti siekiant nustatyti tikslumą ir greitį, kurį naudojant galima gauti tokio tipo diagnozę.
Šios molekulinės diagnostikos technologijos platformos rezultatai bus pateikti tvirtinti FDA JAV.
Šaltinis: www.DiarioSalud.net
