Perskaityta portugalų kalba
(SAÚDE) - Tyrėjų iš Jungtinių Valstijų ir Pietų Korėjos komanda pasiekė precedento neturintį laimėjimą: modifikuokite embriono genetinę informaciją, kad pašalintumėte paveldimą krūvį ir taip sumažintumėte hipertrofinės kardiomiopatijos, dažniausiai širdies patologijos tipo, riziką. Jis vystosi tyliai ir dažniausiai pasireiškia tarp jaunų žmonių ir suaugusiųjų.
Ši patologija pasireiškia širdies formavimosi disbalansu: miokardo sustorėjimas, dėl kurio sunku reguliariai siurbti kraują. Už tyrimą atsakingi mokslininkai, kurių rezultatai buvo paskelbti žurnale „Nature“ (anglų kalba), praneša, kad jie panaudojo genetinio redagavimo metodą CRISPR-Cas9, norėdami ištaisyti mutaciją, kurią tėvai perduoda vaikams ir yra atsakingi už tai negalavimai
50% atvejų ši kardiomiopatija perduodama iš tėvų vaikams. Nepaisant to, naujai išplatintas tyrimas rodo, kad įmanoma sustabdyti paveldimą šios širdies ligos dauginimąsi, kuris, be kitų veiksnių, nevertina kitų širdies patologijų, kurias sukelia blogi mitybos įpročiai. Pagrindinis tyrimo autorius Juanas Izpisua Belmonte teigia, kad reikia apsvarstyti keletą etinių klausimų, todėl dar per anksti įsivaizduoti šios naujos technikos įgyvendinimą. Tačiau jis įsitikinęs, kad atradimas gali leisti veikti dėl mutacijų, sukeliančių už keletą ligų, ir taip pagerinti milijonų žmonių gyvenimą.
Nuotrauka: © Sergejus Nivensas - 123RF.com
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
