Normali dardarino geno, pavadinto baskų žodžiu „dardara“, drebulys, funkcija arba kaip jo mutacijos sukelia Parkinsono ligą, mokslininkus seniai suintrigavo.
Katalonijos Bioinžinerijos instituto (IBEC) tyrėjas Ángel Raya, bendradarbiaudamas su Italijos ir Amerikos ekspertais, ištyrė šį geną, kurio mutacijos buvo nustatytos kaip dažniausia šeimos parkinsono priežastis.
Šiandien „Nature Neuroscience“ publikuotame straipsnyje tyrėjai atskleidžia savo atradimą, kad dardarinas skaidomas valymo proceso, vadinamo autofagija, metu, kuris leidžia perdirbti baltymų aminorūgštis ir pašalina tas, kurios sukelia anomalijas ar žalą.
Bet dardarinas naudoja labai specifinę autofagijos rūšį, todėl jo mutacijos taip pat gali paveikti pačią autofagiją ir sumažinti jos efektyvumą.
Tarsi to nepakaktų, šis mechanizmas taip pat veikia kitą svarbų procesą, kuris gali sukelti Parkinsono ligą: baltymo, vadinamo sinukleinu, kaupimąsi. Paprastai -sinukleinas taip pat skaidomas autofagijos; tačiau kai dardarinas paveikia autofagiją, sinchroninas gali kauptis.
Ši „dviguba ataka“, slopinanti autofagiją, gali būti toksiškumo Parkinsono ligos pagrindu. „Kitaip tariant, dvi dominuojančios savybės, sukeliančios Parkinsono susiliejimą tame pačiame taške“, - aiškina Raya.
Šis naujas atradimas - įmanomas dėl pacientų sukeltų pliuripotentinių kamieninių ląstelių naudojimo, kuris jau įrodo, kad jis tinkamas žmonėms - gali padėti atrasti konkrečias strategijas, kaip gydyti ar net užkirsti kelią šiai degeneracinei ligai.
„Todėl intervencijos, kuriomis siekiama padidinti autofaginį aktyvumą arba užkirsti kelią jo sumažėjimui, kurį sukelia kai kurios patologijos ar amžius, gali baigtis labai vertinga“, - sako tyrėjas. "Tai ne tik taikoma gydymui, bet gali būti aktuali ir kitoms su senėjimu susijusioms ligoms, kurias sukelia ląstelių savireguliacijos pokyčiai."
Šaltinis: www.DiarioSalud.net
