Xaloptic Free

1 ml tirpalo yra 50 µg latanoprosto.

Veiksmas

Prostaglandino F2α analogas, selektyvus prostanoidų FP receptorių agonistas. Tai sumažina akispūdį, padidindama vandeninio humoro nutekėjimą. Padidina gyslainės skleralo nutekėjimą ir sumažina drenažo pasipriešinimą. Vaistas neturi reikšmingo poveikio vandeninio humoro gamybai, jis neturi įtakos kraujo ir vandens skysčio barjerui. Akispūdis sumažėja maždaug po 3-4 valandų po preparato vartojimo, maksimalus efektyvumas pasiekiamas po 8-12 valandų, poveikis išlieka mažiausiai 24 valandas. Latanoprostas yra neaktyvus provaistas, kurį gerai absorbuoja ragena, visa veiklioji medžiaga, patekęs į vandeninį humorą, hidrolizuojamas einant pro rageną į biologiškai aktyvią latanoprosto rūgštį. Didžiausia vaisto koncentracija vandeniniame skystyje atsiranda maždaug po 2 valandų po vartojimo. Jis pasiskirsto daugiausia priekinėje kameroje, junginėje ir vokuose, o užpakalinę akies kamerą pasiekia tik minimalūs kiekiai. Vaistas praktiškai nėra metabolizuojamas akyje. Metabolizmas daugiausia vyksta kepenyse. Vaisto T0,5 serume yra 17 min. Neaktyvūs metabolitai daugiausia išsiskiria su šlapimu.

Dozavimas

Suaugusieji (įskaitant pagyvenusius žmones): 1 lašas į pažeistą akį (-is) kartą per dieną, geriausia vakare. Preparato negalima vartoti daugiau kaip vieną kartą per dieną. Praleidus vieną dozę, gydymą reikia tęsti vartojant kitą numatytą dozę. Iškart po lašinimo rekomenduojama vieną minutę suspausti junginės maišelį akies voko plyšio (taškinio slėgio) kampo medialinėje dalyje. Jei pacientas vartoja daugiau nei vieną oftalmologinį vaistą, kiekvienam vaistui reikia skirti mažiausiai 5 minučių pertrauką. Prieš lašinant akių lašus, kontaktinius lęšius reikia nuimti; galima vėl užsidėti po 15 minučių. Vaikai ir paaugliai: galima vartoti tą pačią dozavimo schemą, kaip ir suaugusiems. Duomenų apie preparato vartojimą naujagimiams, gimusiems iki 36 nėštumo savaitės, nėra. Duomenų apie preparato vartojimą jaunesniems kaip 1 metų vaikams yra labai mažai.

Indikacijos

Padidėjusio akispūdžio sumažinimas pacientams, sergantiems atviro kampo glaukoma ir intraokuline hipertenzija. Vaisto vartojimo vaikams ir paaugliams indikacija yra padidėjęs akispūdis ir vaikų glaukoma.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.

Atsargumo priemonės

Preparatą reikia vartoti atsargiai pacientams, sergantiems lėtine uždaro kampo glaukoma, atviro kampo glaukoma pacientams, sergantiems pseudofakija, pigmentine glaukoma, uždegimine glaukoma, neovaskuline glaukoma, akių uždegimu, įgimtu urvu ar ūminiu uždaro kampo glaukoma. klinikinė patirtis. Pacientams perioperaciniu laikotarpiu po kataraktos ištraukimo ir pacientams, sergantiems afakija, pseudofakija su suplyšusia užpakalinio lęšiuko kapsule ar į priekinę kamerą implantuotais lęšiais, arba pacientams, kuriems yra rizika susirgti cistine geltonosios dėmės edema (pvz., Diabetinė retinopatija ir liumenų sąkandis). tinklainės indai). Latanoprostą reikia vartoti atsargiai pacientams, kuriems anksčiau yra herpetinis keratitas, ir jo reikia vengti sergant aktyviu herpeso keratitu ir pacientams, kuriems anksčiau yra pasikartojantis herpetinis keratitas, ypač susijęs su prostaglandino analogais. Pacientus, linkusius į iritą ir (arba) uveitą, vartoti atsargiai. Ligonių, sergančių bronchine astma, patirtis su latanoprostu iki šiol yra ribota, tačiau buvo keletas atvejų, kai astanos simptomai ir (arba) dusulys pablogėjo po to, kai latanoprostas buvo pateiktas į rinką. Pacientams, sergantiems astma, reikia elgtis atsargiai, kol nėra pakankamai duomenų. Gydymo metu rainelės pigmentacija gali pasikeisti; gydymas gali tęstis, tačiau pacientus reikia reguliariai stebėti ir, jei to reikia kliniškai, gydymą latanoprostu reikia nutraukti. Pastebėta, kad periorbitinė odos spalva pakitusi, daugumoje pranešimų pranešė pacientai iš Japonijos. Eksperimentiniai duomenys rodo, kad odos spalva orbitos srityje nebuvo nuolatinė ir kai kuriais atvejais buvo grįžtama tęsiant gydymą latanoprostu. Latanoprostas gali palaipsniui keisti blakstienų ir plaukų spalvą gydomoje akyje ir jos aplinkoje; šie pokyčiai apima didėjantį ilgį, storį, spalvą, blakstienų ar plaukų skaičių ir blakstienų augimo krypties pokyčius. Blakstienų pakitimai yra grįžtami nutraukus gydymą. Duomenų apie preparato veiksmingumą ir saugumą vaikams iki 1 metų (4 pacientams) yra labai mažai. Duomenų apie vaisto vartojimą neišnešiotiems naujagimiams (iki 36 nėštumo savaičių) nėra. 0–3 metų vaikams, sergantiems įgimta glaukoma, operacija (pvz., Trabekulotomija, goniotomija) išlieka pagrindinis gydymas. Ilgalaikis vaikų saugumo profilis nebuvo nustatytas.

Nepageidaujama veikla

Labai dažni: padidėjusi rainelės pigmentacija (dažniausiai žmonėms, turintiems mišrią rainelės spalvą, pvz., Mėlynai rudą, pilkai rudą, geltonai rudą ir žaliai rudą) - kai kuriems pacientams pokytis gali būti nuolatinis, lengva ar vidutinio sunkumo junginės hiperemija, akių dirginimas (deginimo pojūtis, smėlis akyse, niežėjimas, perštantis skausmas, svetimkūnio pojūtis akyje), blakstienų ir plaukų folikulų išvaizdos pokyčiai (pailgėjimas, sustorėjimas, spalvos pasikeitimas, kiekio padidėjimas), dažniausiai matomi japonų kalba. Dažni: laikini, tiksliai nustatomi epitelio defektai (dažniausiai besimptomiai), akies voko krašto uždegimas, akių skausmas, fotofobija. Nedažni: vokų edema, sausų akių sindromas, keratitas, neryškus matymas, konjunktyvitas, odos bėrimas. Reti: iritas / uveitas (dažniausiai pastebimas pacientams, turintiems gretutinius predisponuojančius veiksnius), geltonosios dėmės edema, simptominis ragenos patinimas ir defektas, periorbitinė edema, blakstienų augimo krypties pokytis (gali sukelti akių dirginimą), dvigubos blakstienos eilės atsiradimas ant skydliaukės angų (distichiazės), astmos, astmos paūmėjimo ir dusulio, vietinių odos reakcijų ant vokų, patamsėjusių vokų odos. Labai reti: periorbitiniai ir vokų pažeidimai (dėl kurių akies voko griovelis gilėja), esamos krūtinės anginos paūmėjimas, skausmas krūtinės srityje; Kai kuriems pacientams, kuriems buvo sunkus ragenos pažeidimas, buvo pranešta apie labai retus ragenos kalcifikacijos atvejus, kai buvo vartojami fosfatiniai akių lašai. Dažnis nežinomas: herpetinis keratitas, galvos skausmas, galvos svaigimas, rainelės cista, širdies plakimas, raumenų skausmas, artralgija. Nasofaringitas ir karščiavimas buvo pastebėti dažniau vaikams ir paaugliams nei suaugusiems.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėštumo metu vaisto vartoti negalima. Latanoprostas ir jo metabolitai gali patekti į motinos pieną. Vaisto negalima vartoti krūtimi maitinančioms moterims, arba žindymą reikia nutraukti. Tyrimų su gyvūnais metu latanoprostas neturėjo jokio poveikio vyrų ar moterų vaisingumui.

Komentarai

Šis vaistas turi nedidelę įtaką gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus. Po lašinimo gali atsirasti laikinas neryškus matymas. Kol šie simptomai neišnyks, pacientai neturėtų vairuoti ir valdyti mechanizmų.

Sąveika

Gauta pranešimų apie paradoksalias padidėjusio akispūdžio reakcijas po to, kai į akį vienu metu buvo vartojami du prostaglandinų analogai - nerekomenduojama kartu vartoti dviejų ar daugiau prostaglandinų, prostaglandino analogų ar darinių. Sąveikos tyrimai atlikti tik su suaugusiaisiais.

Kaina

„Xaloptic Free“ kaina - 100% PLN 122,44

Preparate yra medžiagos: latanoprostas