"Mūsų teorija rodo, kad autizmas yra todėl, kad ląstelės užstringa medžiagų apykaitos gynybiniame režime ir normaliai nesikalba. Tai gali sutrikdyti smegenų vystymąsi ir funkcijas", - sakė Robertas Naviauxas, medicinos profesorius ir UC San Diego Mitochondrijų ligų ir metabolizmo centro vienas iš direktorių. "Mes naudojame vaistų klasę, egzistavusią beveik šimtmetį, kad būtų galima gydyti kitas ligas, kad būtų užkirstas kelias signalo pavojui pelės modelyje, leidžiant ląstelėms grįžti į normalią medžiagų apykaitą ir atkurti ląstelių ryšį", - sakė jis.
Vis dėlto „Naviaux“ pripažįsta, kad pelių anomalijų ištaisymas toli gražu nėra žmogaus vaistas, tačiau pažymi, kad tyrėjai yra pakankamai skatinami išbandyti šį metodą atliekant nedidelį klinikinį vaikų, sergančių širdies liga, klinikinį tyrimą. autizmo spektras kitais metais. "Šis procesas vis dar yra pradiniame vystymosi etape. Manome, kad šis požiūris, vadinamas antipurinergine terapija arba APT, siūlo naują, šviežią ir jaudinantį kelią, kuris galėtų paskatinti sukurti naują vaistų grupę autizmui gydyti." .
Autizmo spektro sutrikimai (ASD) yra sudėtingi sutrikimai, apibūdinami kalbos raidos anomalijomis, socialiniu ir pasikartojančiu elgesiu, kuriems pavojų kelia šimtai skirtingų genetinių veiksnių ir aplinkos. Šiame tyrime beveik keliolika įvairių disciplinų mokslininkų Kalifornijos universitete, San Diege, bendradarbiavo, kad surastų vienijantį mechanizmą, kuris paaiškina autizmą.
Aprašydamas visiškai naują autizmo atsiradimo ir gydymo teoriją naudojant APT, Naviauxas ir jo kolegos pristatė koncepciją, kad didžioji dauguma genetinių ir aplinkos priežasčių autizmui sukelia ląstelių reakciją į nuolatinį pavojų, pagrindinė įgimto imuniteto ir uždegimo metabolinė būsena.
"Kai ląstelės susiduria su klasikinėmis pavojaus formomis, tokiomis kaip virusas, infekcija ar aplinkai toksiška medžiaga, įjungiamas gynybos mechanizmas", - aiškino Naviaux. "Tai reiškia metabolizmo ir genų ekspresijos pokyčius. ir sumažina ryšį tarp kaimyninių ląstelių. Paprasčiau tariant, kai ląstelės nustos bendrauti viena su kita, vaikai nustos kalbėti. "
Kadangi mitochondrijos, vadinamosios ląstelės „jėgainės“, vaidina pagrindinį vaidmenį tiek užkrečiant, tiek neužkrečiant ląstelių stresą, įgimtą imunitetą ir uždegimą, mokslininkai ieškojo organizme signalinės sistemos, susijusios su mitochondrijomis. ir kritiška įgimtam imunitetui. Jie jį rado tarpląsteliniuose nukleotiduose, tokiuose kaip adenozino trifosfatas (ATP) ir kiti mitokinai: signalizuojančios molekulės, suformuotos sutrikusios mitochondrijos.
Šie mitokinai atskyrė metabolines funkcijas nuo ląstelės išorės, kur jungiasi ir reguliuoja kiekvienoje kūno ląstelėje esantys receptoriai. Iš viso žinoma apie 15 purinerginių receptorių tipų, kuriuos stimuliuoja šie tarpląsteliniai nukleotidai, ir žinoma, kad receptoriai kontroliuoja įvairias biologines savybes, reikšmingas autizmui.
Tyrėjai pelėse tyrė suraminą, žinomą purinerginių signalų slopinimo inhibitorių, kuris mediciniškai naudojamas gydant afrikinę miego ligą netrukus po to, kai ji buvo susintetinta 1916 m., Ir nustatė, kad šis APT tarpininkas pataisė modelio autizmo simptomus. gyvūnui, net kai gydymas prasidėjo po simptomų atsiradimo. Vaistas atkūrė 17 tipų daugybinių anomalijų simptomus, įskaitant smegenų sinapsių normalizavimo struktūrą, signalą iš ląstelės į ląstelę, socialinį elgesį, motorinę koordinaciją ir mitochondrijų metabolizmo normalizavimą.
„Stebinantis veiksmingumas, parodytas šiame tyrime naudojant APT, perprogramuoti ląstelių pavojaus reakciją ir sumažinti uždegimą, suteikia galimybę sukurti visiškai naują nesteroidinių vaistų nuo uždegimo klasę autizmo ir kitų sutrikimų gydymui“, - reziumuoja Naviaux.
Šaltinis: www.DiarioSalud.net
