Mokslininkai pelėse išanalizavo kelių epigenetinių chromatino markių - DNR ir baltymų rinkinio, esančio eukariotinių ląstelių branduolyje - genominius profilius, reaguodami į vaistų šeimą, histonų deacetilazės fermentų inhibitorius. (HDACi), kuris galėtų būti veiksminga priemonė nervų sistemą veikiančioms ligoms gydyti.
Tyrimas, paskelbtas žurnale „Nucleic Acids Research“, aprašo HDACi genominį poveikį histono acetiliacijos profiliams - procesui, susijusiam su transkripcijos ar genetinės išraiškos reguliavimu.
„Kartu mūsų rezultatai iliustruoja ryšį tarp genų ekspresijos ir histono acetiliacijos, taip pat šių neuropsichiatrinių vaistų veikimo mechanizmus“, - sakė Ángel Barco ir José López, du iš Neuromokslų institute dirbančių autorių.
Antrame leidinyje, paskelbtame „The Journal of Neuroscience“, tyrėjai pirmą kartą visame genome nustatė epigenetinius pokyčius, susijusius su Huntingtono liga, ir jo ryšį su genomo ekspresijos nepakankamumais, kurie taip pat pastebėti šioje paveldimoje patologijoje ir degeneracinės smegenys.
„Šių eksperimentų rezultatas atskleidžia, kad histono transkripcijos ir acetiliacijos defektai yra dvi nepriklausomos ligos apraiškos, turinčios įtakos daugybei genų, tačiau susiliejančios su nedideliu genų skaičiumi“, - aiškina Luisas Migelis Valoras, CSIC ir pirmasis darbo autorius.
„Šie pakitę genai abiejuose procesuose yra ypač svarbūs kuriant patologiją, todėl yra nauji tikslai kuriant vaistus ar gydymo metodus“, - priduria Ángel Barco, kitas iš autorių.
Be to, tyrimas pateikia naujų įkalčių, kaip suprasti HDACi vaistų veikimo mechanizmą gydant Huntingtono ligą, ir tai leidžia pagerinti jų specifiškumą.
Šaltinis: www.DiarioSalud.net
.jpg)
