ŠIŲ VAISTŲ NEBEGALITE NUSIPIRKTI PARDUOTUVĖJE. JŲ BUS GALIMA ĮSIGYTI TIK VAISTINĖJE

Vandenilio peroksido parduotuvėje net negalite nusipirkti

Pakeitimai pirmiausia bus taikomi nereceptiniams nuskausminamiesiems ir priešuždegiminiams vaistams, tokiems kaip ketoprofenas, bet ne tik. Gerklų pastilės, vaistinė anglis ir net vitaminas C yra įtrauktos į juodąjį sąrašą, tačiau tik tas, kuris yra registruotas kaip vaistas. Papildų su vitaminu C vis tiek bus galima įsigyti parduotuvėse ir kioskuose. Juose nerasime vandenilio peroksido ar salicilo spirito. Jų vietoje Sveikatos apsaugos ministerija nori pristatyti modernesnius preparatus, kurių sudėtyje yra oktenidino. Šis pakeitimas vartotojams kainuos daug. Butelis vandenilio peroksido kainuoja apie 2 PLN. Tuo tarpu už dezinfekuojantį skystį, kuriame yra oktenidino, reikia sumokėti kelias dešimtis zlotų (apie 35 PLN už 250 ml).

Naujajame Sveikatos apsaugos ministerijos projekte siūloma, be kita ko mažinant įprastų medžiagų, tokių kaip acetilsalicilo rūgštis ar paracetamolis, dozę vienoje tabletėje.

Be to, iš parduotuvių dings nuskausminamųjų vaistų pakuotės, kuriose yra 500 mg paracetamolio (pvz., Apap, Panadol), po 8 arba 12 tablečių. Pagal naujus nuostatus tokių preparatų bus galima įsigyti tik vaistinėje. Parduotuvėse ar degalinėse galėsite parduoti tik tuos produktus, kuriuose yra mažiau nei 300 mg paracetamolio, daugiausia 6 tabletės vienoje pakuotėje.

Be to, aspirino ekvivalentai gali būti parduodami po 300 mg ir ne daugiau kaip po 6 tabletes vienoje pakuotėje. Vaistai su ibuprofenu turi būti naudojami panašiai. Čia taip pat pakuotėje negali būti daugiau kaip 6 tabletės.

Sveikatos apsaugos ministerijos pokyčiai gali būti neproduktyvūs

Tačiau, kaip pabrėžia specialistai, šie veiksmai gali būti neproduktyvūs. Gydant skausmą ir karščiavimą, 500 mg paracetamolio arba ibuprofeno yra standartinis. Šios dozės veiksmingumas buvo patvirtintas tyrimais. Sumažinus dozę nuo 500 mg iki 300 mg, pacientas vietoj vienos tabletės, kurioje yra 300 mg veikliosios medžiagos (kuri neveiks veiksmingai malšinant skausmą), išgers 2 ar net 3, nes tik tada jis pasieks norimą efektą. Ilgainiui tai padidins narkotikų vartojimą, todėl ir yra įvesti aptarti pokyčiai.

- Be to, sumažinus terapinę dozę vienoje tabletėje, gamintojai negalės pristatyti tokio tipo produktų, nes jie jų paprasčiausiai neturi, - interviu 24 valandų internetinei tarnybai „Online.pl“ sako Ewa Janikowska iš Lenkijos vaistų gamintojų be receptų asociacijos. Tai reiškia, kad už vaistinės ribų vaistų paprasčiausiai nebus. Tai ypač problema mažesnių miestelių ir kaimų gyventojams, turintiems ribotas galimybes naudotis vaistinėmis. Esant stipriam skausmui ar karščiavimui, jie turės nuvažiuoti net kelias dešimtis kilometrų iki artimiausios vaistinės. Žinoma, farmacijos įmonės galės perkelti savo gamybos linijas, tačiau tam reikia laiko. Jie nėra paruošti dozės dydžio ir pakuotės dydžio deriniui, kurį siūlo skyrius.

Kokių vaistų galite nusipirkti parduotuvėje, kioske ar degalinėje?

Sveikatos apsaugos ministerija paaiškina: "Mes norime pakeisti tik tinkamumo kriterijus tiems vaistams, kuriuos galima parduoti specializuotose medicinos reikmenų parduotuvėse ir visuotinai prieinamose parduotuvėse. Tai reiškia, kad pacientai pirks vaistus, atitinkančius ten esančiame reglamente nustatytas sąlygas". Jie yra tokie:

vienkomponenčiai analgetikai

vienkomponentiai nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo

vaistai su nikotinu

antiseptikai ir dezinfekcijos priemonės ir naudojami mėlynėms atsirasti

Taigi vis tiek galėsite nusipirkti vaistų, kuriuose yra acetilsalicilo rūgšties, paracetamolio ir ibuprofeno (tačiau mažesnėmis dozėmis).

Be to, parduotuvėse galėsite įsigyti vaistinių preparatų, kurių ten iki šiol nebuvo. Tai bus vaistai:

vartojamas viduriuojant

vartojamas alergijos simptomams gydyti

vartojami virškinimo trakto simptomams, tokiems kaip rėmuo, malšinti

pateikiama naujausiose žaizdų gydymo dezinfekuojančiu skysčiu, kuriame yra oktenidino, rekomendacijose

2017 m. Sausio mėnesio pradžioje Sveikatos apsaugos ministerija į viešąsias konsultacijas išsiuntė reglamento projektą, kuriame bus tiksliai nurodyta, kokias medžiagas ir kokiomis dozėmis galima parduoti už vaistinių ribų. Sąraše buvo tik 18 elementų. Konsultacijos dėl potvarkio projekto truks iki sausio 24 dienos, o potvarkis įsigalios praėjus 30 dienų nuo jo paskelbimo.