Žmonės yra vidutiniškai 10–20 genų nešiotojai, kurie juos linkę į sunkias ligas. Tačiau tai nereiškia, kad turite sirgti. Tačiau jei kuris nors iš jūsų giminaičių sirgo vėžiu - būkite budrūs ir apsilankykite genetikos klinikoje. Genetiniai tyrimai parodys, ar jums gresia vėžys, kurį sukelia jūsų genai.
Ar dažnai pasitaiko paveldimų vėžių? Kas rizikuoja? Vėžys ir genai - ką reikia žinoti? Beveik visi vėžiniai susirgimai turi genų foną. Kad liga negalėtų išsivystyti, turi būti pažeistas konkretus genas. Dėl genetinio defekto ląstelės nekontroliuojamai dauginasi, o mechanizmas, sustabdantis šį augimą, nesuveikia.
Tačiau tai nereiškia, kad blogų genų galima rasti tik genetinėje medžiagoje, paveldėtoje iš protėvių. Kartais jie pažeidžiami, pavyzdžiui, rūkant cigaretes ar įkvėpus nuodingų garų (plaučių vėžys) arba per dažnai valgant raudoną mėsą (storosios žarnos vėžys). Rizika susirgti jaunesniais nei 30 metų žmonėmis yra 0,5%. Tada - iki 65 metų amžiaus - jis padidėja iki 12%, o dar vyresniame amžiuje jis pasiekia 23%.
Taip vadinamas manoma, kad viso gyvenimo rizika susirgti vėžiu, neatsižvelgiant į šeimos naštą, siekia 33%. Kita vertus, apie paveldimas sąlygas galima kalbėti apie 5 proc. visų vėžių.
Vėžio paveldėjimas: trys svarbūs genai
Naviko paveldėjimas apima onkogenus, slopinančius genus ir genus, atsakingus už DNR pažeidimų atitaisymą. Dėl onkogenų ląstelės nekontroliuojamai dalijasi ir dauginasi. Iki šiol aprašyta daugiau nei 50 tokių genų. Jie atsiranda dėl proto-onkogenų, t. Y. Normalių genų, kuriuos turi kiekviena ląstelė, mutacijų.
Slopintuvai genai prižiūri ląstelių augimą ir dalijimąsi. Jie savaime nėra pavojingi. Tik jų mutacijos sukelta žala pažeidžia jų funkcijas, o tai skatina vėžio susidarymą. Remonto genai yra atsakingi už pažeistos DNR atstatymą, pvz., Veikiami radiacijos.
Kai jie yra neįgalūs, jų genai mutuoja, todėl gali išsivystyti vėžys. Genetinėje klinikoje sužinosime, ar mūsų konkrečiu atveju yra šeimos našta. Tokios patalpos veikia onkologijos centruose.
Taip pat skaitykite: Naviko žymenys (naviko antigenai) - medžiagos, esančios ligų kraujyje ... Ankstyvieji virškinamojo trakto navikų simptomai: kasos, skrandžio vėžys, trans ... Mamografija: indikacijos ir tyrimo eigaPaveldimos neoplazmos: apsilankymas genetinėje klinikoje
Bus vaisingiau, jei tam gerai pasiruošime. Pirmojo vizito (vadinamosios pradinės konsultacijos) metu gydytojas analizuoja paciento šeimos kilmę.
Žmonės, užsikrėtę vėžiu, yra pažymėti ant jo. Todėl verta rinkti informaciją apie tai, kas iš pirmojo ir antrojo laipsnio giminaičių sirgo šia liga, kokio amžiaus jie tuo metu buvo, kas iš tų, kurie serga piktybiniais navikais, yra gyvi ir ar jie gali apsilankyti klinikoje.
Taip pat pravartu nustatyti, kurioje ligoninėje giminaitė gydėsi, ir, jei įmanoma, pateikti ligos istoriją arba išrašyti iš ligoninės. Turėtumėte pasiimti savo patikrinimų rezultatus, tokius kaip mamografija ir plaučių rentgeno nuotraukos ar gimdos kaklelio tepinėlis.
Verta prisiminti, kad kuo daugiau informacijos surinksime apie savo šeimą, tuo tiksliau nustatysime riziką susirgti genetiškai nulemtu vėžiu. Dažnai būna, kad pačioje pirmojoje konsultacijoje atsakoma, ar pacientui yra padidėjusi rizika, ar ne.
Jei mes nepateiksime pakankamai informacijos, gydytojas paprašys atvykti į tolesnę konsultaciją. Kito vizito metu gydytojas aptaria mūsų kilmę ir nurodo, kuriuos genetinius tyrimus rekomenduojama atlikti. Mes neprivalome sutikti jų vykdyti. Bet jei mes nusprendžiame juos atlikti, gydytojas paskiria susitikimą kitam susitikimui, o laboratorijoje kraujas surenkamas tyrimams. Jei, remiantis tyrimo rezultatų analize, mes priskiriami didelės rizikos grupei, specialistas pateiks prevencinių veiksmų planą ir nurodys žmones iš mūsų šeimos, kuriems taip pat turėtų būti atliekami tyrimai. Ji taip pat nustatys tolesnių konsultacijų datą.
Vėžio rizikos vertinimas gali būti neįmanomas, kai mūsų artimieji mirė nenatūraliai, pvz., Jie mirė per avariją arba kai mes nežinome savo šeimos sveikatos istorijos, pvz., Įvaikintų žmonių atveju.
Patikrinkite, kokia dieta sumažina vėžio riziką
SvarbuAplinka ir vėžio paveldėjimas
Nors cigarečių rūkymas yra pagrindinė plaučių vėžio priežastis, yra ir genetinis polinkis į šią ligą. Kelių mokslinių tyrimų centrų JAV mokslininkai ištyrė genetinę šeimų, sergančių keliais plaučių vėžio atvejais, medžiagą ir išskyrė RGS17 geną. Tas pats genas yra pernelyg aktyvus 60 proc. pacientų, sergančių nepaveldimu plaučių vėžiu. Taigi teiginys, kad kai kurie neigiami aplinkos veiksniai gali būti atsakingi už RGS17 geno veikimą.
Vėžio prevencija: reguliarūs tyrimai
Konsultacijos genetikos klinikoje nėra genetinių tyrimų atlikimo sinonimas (tik kai kurie pacientai gali juos atlikti). Jis taip pat nėra skirtas diagnozuoti neoplastinę ligą ir nepakeičia apsilankymo pas onkologą, jei pasireiškia nerimą keliantys simptomai. Apsilankymas genetikos klinikoje taip pat neatleidžia nuo reguliarių patikrinimų, pvz., Citologijos, moterų mamografijos, vyrų PSA kiekio ir abiejų lyčių atstovų - plaučių rentgeno, kolonoskopijos ir slapto išmatų kraujo tyrimų.
Vėžys: svarbi ankstyva diagnozė
Tikroji profilaktika siekiant užkirsti kelią vėžiui dar tik kuriama. Todėl genetiškai apkrautų žmonių vėžio gydymo efektyvumo pagrindas yra toks pat, kaip ir nepaveldimų atvejų, t. Y. Greitas ligos nustatymas. Skirtumas tik tas, kad žmonėms, turintiems šeimos naštą, daug anksčiau pradedama profilaktinių tyrimų programa, kuri turėtų būti atliekama išskirtinai sistemingai.
Dažnai galite apsiriboti specifiniu tik tam tikrų organų stebėjimu - žinoma, kai yra žinoma, kad genetinis polinkis padidina tik pasirinktų neoplazmų atsiradimo riziką. Galiausiai kartais reikia specialių stebėjimo modelių, kurie niekada nenaudojami bendroje populiacijoje. Taip yra tuo atveju, jei paveldime polinkį į labai retą naviką, pavyzdžiui, meduliarinį skydliaukės vėžį.
Tada nėra įprastų ankstyvosios diagnostikos schemų. Kartais profilaktinės operacijos taip pat atliekamos pašalinant nykstantį organą, pvz., Skydliaukę ar storąją žarną (vadinamosios šeiminės polipozės atvejais), nes jį palikus dažniausiai išsivysto neoplastinė liga.
Nepageidaujamas paveldėjimas
Čia yra dažniausiai pasitaikantys vėžio atvejai šeimose:
- Krūties vėžys - rizika susirgti 5–10% yra močiutės, motinos ar sesers ligos atveju.
- Kiaušidžių vėžys - paveldimas yra 5-10 proc. atvejų.
- Storosios žarnos vėžys - 10–20 proc atvejų pasitaiko šeimose.
- Prostatos vėžys - maždaug 9 proc ji turi genetinį pagrindą, tačiau broliai turi didesnę riziką susirgti liga nei jų sūnūs.
- Plaučių vėžys - kai pažeidžiamas vienas genas, rizika yra 30%, kai du - padidėja iki 80%.
- Inkstų vėžys - paveldimas 4 proc. atvejų ir dažniausiai pažeidžia abu inkstus.
Kas turėtų apsilankyti genetikos klinikoje?
Jei jūsų šeimoje buvo vėžio atvejų, galite apsilankyti genetinių konsultacijų centre. Darykite tai, ypač kai neoplastinės ligos ne kartą užpuolė jaunus žmones ir atsirado artimiausioms giminaičių kartoms iš eilės, arba jei jų buvo susiporavusių organų atveju.
Genetinės klinikos veikia visuose šalies vėžio centruose. Norint užsiregistruoti, nereikia gydytojo siuntimo. Kai kurie klausimai, į kuriuos reikia atsakyti prieš priimant juos į genetinę kliniką, yra šie:
- ar šeimoje ankstyvame amžiuje buvo diagnozuotas vėžys;
- ar daugiau nei vienas motinos ar (i) tėvo šeimos asmuo sirgo vėžiu;
- jei motinos ir tėvo šeimoje piktybiniais navikais sirgo daugiau nei vienas asmuo, tai ar vėžys atsirado skirtingose kartose;
- ar šeimoje yra buvęs dvišalis vėžys, pvz., inkstų, kiaušidžių vėžys;
- ar tas pats šeimos asmuo sirgo daugiau nei vienos rūšies vėžiu;
- jei kuris nors giminaitis turi kokių nors genetinių pažeidimų, didinančių riziką susirgti vėžiu
mėnesinis „Zdrowie“
-krwisty-pkrwisty-dobrze-wysmaony.jpg)
