Lenkijos mokslininkai daugiau nei 20 kartų išrado vėžio testą pigiau!

Nacionalinio vėžio registro duomenimis, 2016 m. Vėžio atvejų skaičius viršijo 180 000. Remiantis prognozėmis, kas trečias lenkas susirgs vėžiu, o kas ketvirtas atvejis turės genetinį pagrindą. Pakankamai anksti išsiaiškinę, kokia yra vėžio rizika, tinkamos profilaktikos dėka turime galimybę ateityje išvengti šios ligos.

Varšuvos genomikos komanda sukūrė novatorišką genetinių tyrimų metodą, leidžiantį diagnozuoti vėžį. Jis buvo sukurtas vykdant „We Research Geny“ programą ir buvo sukurtas pagal Nacionalinio visuotinio vėžio tinklo (NCCN) - Amerikos organizacijos, vienijančios vienetus, dalyvaujančius neoplastinių ligų diagnostikoje ir gydyme, rekomendacijas. Neoplazmų nustatymas genų tyrimų dėka yra žinomas Europoje ir pasaulyje, tačiau didelės tokio tyrimo išlaidos, siekiančios beveik 8 000 000 zlotų, yra kliūtis daugeliui žmonių. Varšuvos genomikos tyrimai yra novatoriški, nes tik Lenkijoje jų kaina yra 20 kartų mažesnė nei kitose pasaulio šalyse. Varšuvos universiteto mokslininkų dėka už juos sumokėsime 399 PLN.

Šio tipo tyrimai buvo labai brangūs, nes tik vieno geno fragmento analizė buvo susijusi su daugelio valandų genetiko darbu. Vieno geno tyrimo kaina buvo apie 300 PLN. Tačiau Varšuvos genomikos komandos mokslininkų dėka dabar galima ištirti net 70 genų, atsakingų už vėžio susidarymą, už 399 PLN. Dėl palyginti mažos tyrimo kainos programoje „Badamy Geny“ užsiregistravo 20 tūkst. žmonių, o apklausta 7,5 tūkst. žmonių.

Lenkijos mokslininkai daugiau nei 20 kartų išrado vėžio testą pigiau!

Genetiniai tyrimai nustato DNR pokyčius, susijusius su padidėjusia vėžio rizika. Programos „Mes tyrinėjame genus“ atliktas tyrimas yra atrankinis testas ir apima 14 genų, kuriems yra patvirtinta krūties ir prostatos vėžio išsivystymo rizika. Jei bet kuriame iš šių genų randama mutacija, mokslininkai parengė tikslias tyrimų, į kuriuos turėtų būti įtrauktas pacientas, gaires. Dėl to žmogus, genetiškai apsikrėtęs vėžiu, turi galimybę greitai nustatyti diagnozę ir padidinti galimybę išgydyti ligą.

- Be to, pacientas taip pat gali išbandyti 56 kitus genus, kurių ryšys su vėžio išsivystymu yra žinomas, tačiau kai kuriems iš šių genų mes neturime aiškių rekomenduojamų profilaktinių tyrimų gairių, - sako agentūra „Newseria Biznes“ dr. Anna Kubiak, MD, iš „Laboratorium Genetyki Nowotworów Humanu“. CeNT UW

Norint padidinti kovos su vėžiu galimybes, būtina prevencija. „Mes išbandome genus“, įgyvendinama bendradarbiaujant su Varšuvos ir Varšuvos medicinos universitetais, daugiausia dėmesio skiriama krūties ir prostatos vėžio diagnostikai. Remiantis gydytojų rekomendacijomis, moterys turėtų atlikti mamografiją sulaukus 50 metų. Tačiau kalbant apie genetinį ligos pagrindą, jau per vėlu. „Warsaw Genomics“ atlikti genetiniai tyrimai leidžia anksti nustatyti ligą ir taip padidina tikimybę, kad ji visiškai pasveiks. Sergamumo vėžiu rizika yra vertinama dėl ligos ir šeimos anamnezės, visų pirma, tiriant genus, ar nėra mutacijų. Mutaciją galima nustatyti atlikus paprastą kraujo tyrimą.

- Kiekviena moteris turi 12 proc. krūties vėžio išsivystymo rizika, o tai reiškia, kad kiekvienai iš aštuonių moterų tam tikru gyvenimo laikotarpiu išsivystys krūties vėžys. Tačiau jei ji gimė su geno defektu, jos rizika susirgti gali padidėti iki 87%. Genuose susikaupę vėžiu sergantys pacientai serga daug anksčiau nei kiti, liga taip pat yra agresyvesnė. Moteriai, turinčiai patogeninę mutaciją, nepakanka atlikti mamografiją sulaukus 50 metų - ji pati turi ištirti krūtis nuo 18 metų, o nuo 25 metų kasmet atlikti MRT. Tai vienintelis būdas ją išgelbėti ir susirasti vėžį ankstyvoje stadijoje, kai galime jį išgydyti, sako agentūros „Newseria Biznes“ dr. n. med. Anna Wójcicka iš Varšuvos „Genomics“.

Verta žinoti

Norėdami dalyvauti programos „Mes išbandome genus“ tyrime, tereikia apsilankyti svetainėje www.badamygeny.pl, užsiregistruoti ir įvesti savo medicininius duomenis. Tada paaukokite kraujo tyrimams svetainėje nurodytuose surinkimo punktuose. Aukodami kraują turėtumėte pasiimti pasirašytą sutikimo formą. Svetainėje rodomas dabartinis žmonių skaičius, užsiregistravusių kitai bandymų serijai, ir žmonių, dingusių kitam testų etapui atlikti, skaičius. Žmonės, norintys dalyvauti tyrime, turi būti 18 metų ar vyresni.

- Programa „Mes išbandome genus“ skirta suaugusiems. Mes netikriname vaikų jose, nes tokia yra dabartinė oficiali genetinių draugijų pozicija. Žmonės nuo 20 iki 30 metų turės naudos iš prisijungimo prie programos, nes tai yra momentas, kai jie turėtų sąmoningai ir atsakingai atlikti atitinkamus diagnostinius tyrimus - priduria daktarė Anna Wójcicka.